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發布時間：2023-08-30 16:42:27
公司·新聞 NEWS
喜報！中食藥助力藥企“零缺陷”通過FDA現場檢查！
2025-04-18
好評+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作！
2024-09-20
中食藥集團專業助力 | 華康藥業藥品質量管理體系提升項目啟動！
2024-09-14
中食藥將完成6個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作！
2024-08-09
公司新聞 · NEWS
喜報！中食藥助力藥企“零缺陷”通過FDA現場檢查！
[ 2025-04-18 ]
好評+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作！
[ 2024-09-20 ]
中食藥集團專業助力 | 華康藥業藥品質量管理體系提升項目啟動！
[ 2024-09-14 ]
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總局新聞 · NEWS
藥監局：自2026年11月1日起施行！
[ 2025-11-06 ]
剛剛！CDE新發1則藥研導則！
[ 2025-11-06 ]
剛剛，藥監局：這個品種修訂說明書！
[ 2025-11-06 ]
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飛檢動態 · INSPECTION
藥品
飛檢，又有1家生產藥企被停產！
[ 2025-10-21 ]
飛檢，嚴重違反藥品GMP，某藥企被處罰！
[ 2025-06-27 ]
飛檢！藥監局發布：某企業被停產，質量控制、生產管理等方面存在嚴重缺陷！
[ 2025-04-18 ]
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醫療器械
飛檢！藥監局發布：這4家企業被停產，質量控制、生產管理等方面存在嚴重缺陷！
[ 2025-11-06 ]
飛檢！某企業被檢查：記錄不規范、個別原材料供應商未提供檢驗報告…
[ 2024-12-10 ]
飛檢，又有1家生產藥企被停產！
[ 2024-10-25 ]
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化妝品
飛檢！！廣東省藥品監管局啟動2023年化妝品生產企業飛行檢查工作
[ 2023-02-17 ]
飛檢！廣東省藥品監督管理局關于化妝品監督檢查的通告（2022年第16期）
[ 2022-11-23 ]
飛檢！廣東省藥品飛檢！監督管理局關于化妝品監督檢查的通告（2022年第15期）
[ 2022-11-18 ]
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核心業務 SERVICE
藥品生產事業部
以解決全員內訓、整體提升為理念，打造線上名師專欄+系統系列課程+線下精品實操的專業學習平臺...
藥品流通事業部
依托中食藥?教育平臺資源，精選藥品流通行業資深專家為企業賦能，理論學習遵循實踐需求，幫助企業樹立問題思維。快人一步，步步領先，法規更新及時預警，專業指導規避風險，為醫藥行業提供全方位、多角度、精細化培訓管理服務。
醫療器械事業部
醫療器械行業內資深名師授課，實用性、適用性為導向，專家互動答疑，實時解決問題，配備專業培訓考核系統，助力企業全員提升！
中食藥智慧教育管理平臺
中食藥?智慧教育管理平臺是中食藥?自主開發、集培訓和培訓管理為一體的綜合性管理平臺。集課程研發、課程輸出、人員培訓、能力考核、人才管理為一體。相比傳統單一的培訓，系統不僅集成了大量優質課程供企業學習外，更加注重人才的系統性培訓和管理。以任務能分配，學習能管理，目標可實現，結果能追蹤的理念為目的。
精益生產事業部
專業為企業提供戰略規劃、精益管理、運營管理服務，是中國企業管理咨詢服務行業的實力品牌...
健康產業商學院
以“商業模式創新”為核心產品，運營管理、互聯網營銷為落地執行，幫助企業在創新發展路上提供...
認證咨詢事業部
依托雄厚的專家顧問團、資深GMP實戰專家、經驗豐富駐廠咨詢師，提供GMP認證全過程咨詢服務...
信息化事業部
針對企業監管和成本壓力，開發出符合行業法規的“嘉和eGMP信息化系統”，為制藥企業提質增效...
CSV驗證事業部
為廣大用戶在儀器的軟硬件使用、維護、認證和數據安全等多方面提供完善的技術支持和解決方案...
行業·新聞 NEWS
新疆烏蘇市市場監管局聯合開展麻精藥品專項監督檢查
2025-11-07
新疆烏蘇市市場監管局開展藥品藥械安全檢查
2025-11-07
最新！6批次藥品抽檢結果不合格！
2025-11-07
剛剛！藥監局發文：23名藥品檢查員名單公布！
2025-11-07
近期培訓 TRAIN
赤峰 | 最新藥品清潔驗證技術難點、變化分析與藥品工藝驗證、持續工藝確認專題研討班
赤峰 | 最新藥品清潔驗證技術難點、變化分析與藥品工藝驗證、持續工藝確認專題研討班
隨著制藥企業的產品工藝持續監控和持續改進的模式不斷加強，保證產品質量和工藝性能穩定是很多企業都很困惑的問題。如何將風險評價運用于工藝分析，如何建立持續工藝確認，系統性的把法規要求、常見缺陷、工藝驗證、持續工藝確認、清潔驗證的使用進行全面了解及能夠具有可操作性的掌握。
合肥 | 產品年度質量回顧(PQR)全流程合規與實戰應用專題研討班
合肥 | 產品年度質量回顧(PQR)全流程合規與實戰應用專題研討班
本課程將為您解讀產品年度質量回顧的精髓與實戰應用，通過本課程的學習，藥企同仁們能夠深入了解國內外法規對于產品年度回顧的合規性要求以及法規之間的差異，同時明確質量回顧與年報的區別，掌握產品年度回顧對于確保產品一致性、推動持續改進的核心目的。
哈爾濱 | 中藥生產監督管理專門規定要點解析與中藥全生命周期質量合規及標準躍升高級研修班
南寧 | 中藥生產監督管理專門規定要點解析與中藥全生命周期質量合規及標準躍升高級研修班
南寧 | 中藥生產監督管理專門規定要點解析與中藥全生命周期質量合規及標準躍升高級研修班
中食藥?特邀請政策制定者與一線實踐專家共同設計本次專項內容，課程以“法規—技術—案例—工具”四維共振為設計綱領，以鮮活的實際案例為切入點，結合理論分析及頭腦風暴練習，為中藥產業高端人才打造一場“從政策解碼到系統落地”的沉浸式進階之旅。誠邀各中藥企業的廣泛參與，共同探討，共同提升！
長春 | 中藥生產監督管理專門規定要點解析與中藥全生命周期質量合規及標準躍升高級研修班
長春 | 中藥生產監督管理專門規定要點解析與中藥全生命周期質量合規及標準躍升高級研修班
中食藥?特邀請政策制定者與一線實踐專家共同設計本次專項內容，課程以“法規—技術—案例—工具”四維共振為設計綱領，以鮮活的實際案例為切入點，結合理論分析及頭腦風暴練習，為中藥產業高端人才打造一場“從政策解碼到系統落地”的沉浸式進階之旅。誠邀各中藥企業的廣泛參與，共同探討，共同提升！
北京 | “如何提升計算機化系統全生命周期管理與藥品數據可靠性及實施精要”專題研討班
北京 | “如何提升計算機化系統全生命周期管理與藥品數據可靠性及實施精要”專題研討班
中食藥?特邀請一線實戰專家精心設計并授課。本課程以2025年最新發布的EU-PIC/S GMP 草案第4章、附件11 與附件22為藍本，用“法規原文→技術落地→審計實戰”的三段式邏輯，帶領質量、驗證、IT、QC/QA、生產與注冊人員一次性吃透“數字 GMP”的增量要求，找到有效的解決方法。
核心競爭力 SUPERIORITY
多層次、全方位、一站式
GMP符合性全過程咨詢服務包括：從建設規劃、概念設計、圖紙審核、硬件改造、軟件編寫、人員培訓、模擬檢查、迎檢準備及申報資料編寫，通過藥監部門的GMP符合性檢查。
經驗豐富的法規合規性支持
豐富的實踐經驗，以法規為依據，結合客戶GxP質量管理體系要求，提供高效、經濟且符合法規要求的驗證方案
卓越技術團隊
憑借經驗豐富、技術力量雄厚的工程師團隊，為您提供完善的技術支持和解決方案。
覆蓋全、高深度、精準化驗證
多年制藥驗證經驗+知名外企驗證經理出身+精通計算機系統/公用系統/設備/清潔/工藝/分析方法等制藥必備驗證
定制化內訓服務
中食藥?專家顧問團通過對企業內部審計與調研，結合企業內部存在的主要問題，依據相關政策法規，制定符合企業針對性的一對一的培訓。
嘉和eGMP信息化系統特色
提升管理效率
嘉和eGMP信息化系統各功能模塊融入先進管理思想及科學的業務管理模式，思想指導軟件，軟件服務管理，提升制藥企業管理效率。
超強軟件安全性
多項安全配置
完備安全策略
數據庫加密
用戶權限明確
數據安全有保證
一體化解決方案
嘉和eGMP信息化系統所有功能模塊可集成使用，也可分開使用。防止多套系統，重復錄入數據，為企業提供一體化解決方案。
界面易用、實用
嘉和eGMP信息化系統菜單、功能模塊劃分、頁面布局、按鈕設置、操作風格始終堅持符合人體工程學設計理念，有良好的用戶體驗。
持續性完善系統
擁有雄厚的專家顧問和專業的軟件工程師團隊，堅持技術研發創新，服務于管理實用、簡便、易用科學的實施方案，不斷提升軟件產品。
合作·伙伴 PARTNER
贊助商 SOPONSOR
中食藥?信息網公眾號
中食藥?微信公眾號是制藥行業信息交流、共享優質資源的平臺，擁有10W+制藥用戶，年點擊量380多萬次。平臺用戶主要為制藥企業的核心技術與管理人員、制藥類科研院所、制藥類大專院校等跟制藥技術相關的各領域人才。
中食藥?信息網公眾號
中食藥?云課堂
中食藥?云課堂是培訓管理和視頻課程為一體的平臺，可以在線進行學習、考試、數據統計等。直播過程中可上傳問題，專家實時解答各類問題。課程設置涉及“藥研發”、“藥生產”、“藥流通”三大板塊，涵蓋了藥品研發、生產、質量、設備、物料、法規等各個專業。
中食藥?云課堂
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國家藥典委員會
ICH工作辦公室
國家藥品監督管理局藥品評價中心
國家市場監督管理總局
國家藥品監督管理局藥品審評中心
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醫療器械事業部：400-016-0003轉809
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健康產業商學院：400-016-0003轉817
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藥 品 流 通事業部：400-016-0003轉804
中 食 藥 致 誠：400-016-0003轉810
精 益 生 產事業部：400-016-0003轉816
中 食 藥 江 蘇：400-016-0003轉805
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